Водно болотная орнитофауна Украины и её охранный статус (Водно-болотна орнІтофауна України та її охоронний статус)

Водно болотная орнитофауна Украины и её охранный статус (Водно-болотна орнІтофауна України та її охоронний статус)

журавля и у самок некоторых видов журавлей (Grus leucogeranus и

Anthropoides virgo) петли образуются выше грудины, у остальных трахея

заходит в киль грудины и там образует петлю. Нижняя гортань трахейно-

бронхиального типа. Обводящая мышца имеется. Две сонные артерии. Слепые

кишки функционируют. Копчиковая железа оперена.

Образ жизни. Дневные, наземные и отчасти древесные птицы. Большинство

наземных птиц связано с обширными открытыми болотами, расположенными обычно

среди разреженного леса, лесостепи, кустарника и степи (различные виды

Gruidae), в тундру почти не заходят, но в горы при наличии подходящих

условий поднимаются высоко — до 2000 м. Меньшая часть (например, род

Anthropoides) — чисто степные и даже полупустынные птицы, селящиеся от воды

иногда в 2—3 км и прилетающие к воде только на водопой. Трубачи и арамы

обитают в обширных тропических болотистых лесах; они садятся на деревья,

хорошо передвигаются по земле, но плохо летают. Чисто наземные виды

(семейство настоящие журавли) никогда на деревья не садятся, хорошо ходят

по земле и хорошо летают, но полет медленный, с земли поднимаются довольно

легко, но с небольшого разбега, сделав 2—3 шага по земле.

Северные формы — перелетные, южные — оседлые. Зимовки гнездящихся у

вас видов журавлей расположены обычно далеко от гнездовий: в Китае, Индии,

Африке, а канадского журавля — в южных частях Сев. Америки. Северные

области зимовок некоторых журавлей, например, даурского журавля,

маньчжурского, канадского, серого — частично граничат с южными областями

гнездового ареала. У журавля-красавки и черного журавля особенно сильно

разобщены область зимовок и гнездовая область. Трубачи и арамы оседлы.

Прилетают к нам рано, в особенности некоторые виды, например, маньчжурский

журавль прилетает в Приморье, когда там стоят еще морозы и лежит снег.

Летят обычно стаями и, если птиц много, разбиваются на отдельные более

мелкие стаи, летящие на близком расстоянии друг от друга, но иногда летят и

отдельными особями-, парами и небольшими группами. Во время пролета журавли

летят, выстроившись клином и меняясь по временам местами. При полете

вытягивает ноги и шею по прямой линии во всю длину.

По прилете и, главным образом, осенью перед отлетом держатся стаями,

совершая небольшие кочевки в поисках пищи. Не размножающиеся, холостые

птицы собираются в стаи и в продолжение всего гнездового сезона ведут

кочевой образ жизни, и иногда во время кочевок встречаются далеко от своего

гнездового ареала, например, стерхи, черные журавли и др.

Пища преимущественно растительная и лишь в небольшом количестве

животная, но, по видимому, некоторые виды, например, стерх, маньчжурский

журавль, поедают в большом количестве животные корма, а арамы питаются

преимущественно животной пищей, главным образом, улитками. В состав

растительной пищи входят: всходы и зерна хлебных злаков, почки, стебли,

ягоды, на севере — в особенности клюква, клубни и корни различных растений.

Из животных кормов — насекомые, преимущественно кобылки и водные насекомые,

черви, моллюски, мелкие земноводные, рыба, иногда мелкие млекопитающие и т.

д. Корм добывают и собирают на земле при помощи клюва, только арамы иногда

придерживают пищу ногами, например, в момент освобождения моллюска из

раковины.

Моногамы. К размножению приступают на второй, быть может третий год

жизни. Гнездятся парами, на большом расстоянии пара от пары, только

красавки иногда устраивают гнезда близко друг от друга.

Настоящие журавли гнездятся на земле, арамы устраивают гнезда и на

земле и на деревьях и, наконец, трубачи гнездятся только на деревьях в

гнездах, устроенных на ветвях или в "дуплах. Наши журавли, за исключением

красавки, гнездятся в обширных, труднопроходимых болотах, выбирая для гнезд

открытое, возвышенное, сухое место среди болота; если есть камыши и

тростники вокруг гнезда, то они обычно вытаптываются птицами. Гнездо очень

простое и обычно имеет вид набросанной кучи хвороста или тростника и

камыша, часто без всякой подстилки в лотке. Журавли-красавки гнезда совсем

не строят и откладывают яйца чаще всего прямо на землю или на гальку,

иногда делая небольшое углубление в земле, выстилая его сухими травами или

огораживая кладку мелкими камешками. В кладке у настоящих журавлей чаще 2

яйца, реже 1 или 3; у арам — 5—8 яиц и у трубачей — от 6 до 10 яиц. Яйца

пестро окрашены, за исключением яиц трубачей, которые белого цвета. Окраска

яиц сильно варьирует, даже у одного и того же вида. Для журавлей очень

характерны в весенний период брачные игры или как их обычно называют

«журавлиные пляски». В местностях, где много гнездящихся пар журавлей,

устраиваются общие «пляски», особенно многочисленные и азартные у журавлей-

красавок. Изредка «пляски» наблюдаются и осенью.

Выводковые птицы. Эмбриональное развитие медленное, но точно время

насиживания для большинства видов журавлей не выяснено. Серый журавль

высиживает 29—30 дней, журавль-красавка около 30 дней. Птенцы вылупляются

одетые пухом, у настоящих журавлей — охристо-рыжеватым, у арам — черным и у

трубачей — светло-коричневым. Птенцы, как только обсохнут после вылупления,

могут следовать за родителями, только у арам птенцы долгое время остаются в

гнезде и выкармливаются родителями.

Смена нарядов у птенцов изучена слабо. У серого журавля два пуховых

наряда, для других видов количество пуховых нарядов не выяснено. Взрослые

журавли имеют 2 линьки в году: полная, послебрачная, начинается в конце

лета и заканчивается в начале зимы, и частичная — предбрачная — в конце

зимы — в начале весны. Линька маховых перьев (первостепенных и

второстепенных) у настоящих журавлей, за исключением журавля-красавки и

венценосного, идет одновременно, и птицы в течение нескольких дней(3—5)

теряют все маховые и утрачивают на короткое время — дней на 12—15

—способность к полету. У журавля-красавки и венценосного журавля линька

маховых протекает постепенно. К отлету все крупное оперение у журавлей

бывает уже сменено, но среди мелкого пера имеются еще старые перья.

Долинивают птицы в пути и на зимовках.

СЕМЕЙСТВО ПАСТУШКОВЫЕ RALLIDAE

Морфология. Внешние признаки. Главным образом мелкие, реже средних

размеров птицы. Из представленных в фауне Украины видов наибольших размеров

достигают султанка и лысуха. Вес лысухи от 550 до 1250 г. Меньших

размеров—камышница. Ее вес достигает 350 г. Еще меньше другие виды в нашей

фауне. Вес пастушка 110—170 г, коростеля—130—190 г, погоныша-крошки 60 г.

Оперение мягкое и рыхлое. Бородки перьев относительно слабо сцеплены

крючочками; перья с редуцированным побочным стволом. Пух распределен по

всему телу. Число первостепенных маховых—11. Есть нелетающие виды, число

первостепенных маховых у которых меньше (до восьми у Porzanuta). Число

рулевых от 8 до 14, чаще 12; они слабо развиты, короткие, с очень мягкими

опахалами; функцию рулевых при полете у некоторых видов (например, у

лысухи) выполняют длинные ноги. Крыло тупое, короткое и сравнительно

слабое, на первом пальце крыла развит коготь.

Окраска оперения разнообразна. Иногда однотонная—черная или синяя, у

большинства—из сочетания нескольких цветов. У тропических и субтропических

видов яркая с металлическим отливом. Некоторые виды обладают

покровительственной окраской, которая позволяет им искусно прятаться среди

болотной растительности или на сухих участках почвы. Отличия в окраске

самцов и самок почти отсутствуют, половой диморфизм выражен слабо в

размерах: самцы несколько крупнее самок. Птенцы одеты обычно темным или

совершенно черным пухом, обладающим иногда то бронзовым, то зеленоватым или

синеватым металлическим отливом. У птенцов очень часто не оперено темя;

голая кожа неоперенного участка окрашена в яркие (красный, синий и др.)

цвета. Тело большинства видов сжато с боков, что связано с быстрым

передвижением среди густых зарослей. Клюв обычно средней длины и мощности,

реже длинный. Характерная особенность клювов—их сдавленность с боков;

ноздри щелевидные.

Ноги четырехпалые. Пальцы длинные и снабжены довольно длинными

слабоизогнутыми когтями. У большинства представителей отряда плавательная

перепонка отсутствует или только зачаточная, у некоторых, например у

лысухи, перепонка в виде лопастей охватывает каждый палец. Глаза, даже у

видов, ведущих ночной образ жизни, сравнительно невелики.

Анатомические признаки. Череп схизогнатический, голоринальный (за

исключением Nesolimnas, у которого схизоринальный); отсутствуют

базиптеригоидные отростки; шейных позвонков 15; грудные позвонки не

срастаются, позвоночник очень подвижен, ключица не достигает грудины; число

ребер у большинства—7 (у Gallirallus—6); задний край грудины с одной

глубокой парой вырезок; завертлужная часть таза короткая и узкая; лобковая

и седалищные кости не срастаются; нижняя гортань трахейно-бронхиального

типа; зоба нет; слепые кишки функционируют, размеры их значительны; есть

желчный пузырь.

Образ жизни. Пастушковые—главным образом птицы низменностей. Однако,

вместе «с характерными биотопами нередко проникают в горные страны.

Стации—густо поросшие растительностью сырые пространства: влажные леса

тропиков и субтропиков с густым подседом, травянистые болота, кустарниковые

поросли, изобилующие крепями берега водоемов. Реже, как например коростель,

заселяют также сухие луга, поля и лесные вырубки. Некоторые виды, во всяком

случае в дневные часы, охотно держатся под корнями деревьев и в норах.

Образ жизни сумеречный и ночной; немногие, например лысухи,— дневные птицы.

Большинство способны к быстрому бегу среди зарослей, некоторые настоящие

водяные птицы — хорошо плавают и ныряют. Полет почти у всех вялый,

неуверенный и тяжелый, многие островные формы (Habroptila, Gallirallus,

Atlantisia и некоторые истребленные виды Маскаренских о-вов) вовсе утратили

способность к полету, с чем связано изменение строения маховых (мягкие

бородки, почти симметричные опахала), слабое окостенение грудины и т. д.

Пастушковые птицы, населяющие тропические страны,— оседлы, населяющие

северные части ареала—перелетны. В СНГ, за исключением самых южных частей

страны,— в настоящие перелетные птицы. Часть видов питается почти

исключительно ' животной пищей (беспозвоночными), другие (например лысуха)

в основном растительноядные птицы, поедающие животную пищу в небольшом

количестве; состав пищи сильно изменяется в зависимости от времени года.

Пища склевывается с земли, с растений, с поверхности воды, иногда

добывается со дна неглубоких водоемов. В поисках пищи пастушки используют

главным образом зрение. Виды, умеющие хорошо нырять, высматривают пищу на

дне водоема с поверхности воды, а затем ныряют. Пищеварение энергичное и

потребность в пище весьма значительна.

Моногамы. У одних образование пар происходит незадолго до размножения

и после его окончания птицы образуют небольшие группы или более

значительные стаи. Образование пар у других вероятно происходит уже на

местах зимовок, пары наблюдаются на весеннем пролете и сразу после прилета

на места гнездовья. Отлет у некоторых видов также происходит отдельными

парами.

На севере ареала и в частности в СНГ начинают гнездиться не сразу

после прилета, а спустя некоторое время, после того как вполне установится

теплая погода. Большое число видов успевает за лето вырастить два выводка.

При размножении чаще держатся отдельными, не связанными между собой парами,

очень немногие при большой плотности населения начинают гнездиться

колониально. Гнезда устраиваются в густых зарослях тростника, осоки, камыша

или среди травы и культурных растений на сухих участках, причем птица

стремится как можно лучше скрыть свое гнездо от луней, ворон и прочих

хищников, немногие виды и особи устраивают гнезда более открыто и,

вследствие этого, их яйца часто подвергаются разорению. Кладка состоит из

3—15 яиц; чаще всего из 6. У водящихся в СНГ птиц—обычно—8—11. Окраска яиц

пятнистая, очень часто покровительственная.

Эмбриональное развитие быстрое. Насиживание начинается после того, как

часть яиц кладки отложена. В насиживании принимают участие обе птицы

гнездовой пары. Развитие птенцов по выводковому типу, птенцы выводятся из

яйца, покрытые густым пухом. Они покидают гнездо вскоре, после того как

выклюнулись. С этого времени гнездящиеся на сухой почве и в болоте способны

бегать, водяные виды—плавать и нырять. Но, в отличие от других выводковых

приобретают способность к полету поздно.

Маховые перья во время линьки выпадают у пастушков почти одновременно,

и птицы на некоторое время утрачивают возможность летать.

Самые ранние находки ископаемых пастушковых известны в эоцене Европы,

Монголии и Сев. Америки. Заслуживает внимания монгольский ископаемый

пастушок Telecrex grangeri, соединяющий в себе признаки наземных и водных

пастушков. Только один из ископаемых видов обладает чертами в известной

мере переходными между журавлями и пастушками — это Palaeocrex fax из

олигоценовых отложений Колорадо.

На Украине семейство Журавлиные (Gruidae) представлено двумя

видами:стерхом и серым журавлем. А семейство Пастушковых – несколькими

видами: пастушок, погоныш, малый погоныш, погоныш-крошка, коростель,

камышница, султанка, лысуха.

ОТРЯД РЖАНКООБРАЗНЫЕ (CHARADRIIFORMES).

Морфология. Внешние признаки. Кулики—это птицы мелкой и средней

величины, разнообразной наружности. Самые мелкие кулики нашей

фауны—песочники—весят около 20 г, самые крупные—кроншнепы— до 1100 г. Ноги,

как правило, длинные, иногда очень длинные; передние пальцы развиты хорошо,

задний палец—слабо, у многих видов отсутствует. Перепонки соединяют только

основания пальцев (у шилоклювок они развиты сильнее, у плавунчиков пальцы

оторочены узкими лопастями). Цевка не оперена; почти у всех видов не

оперена также и нижняя часть голени (неоперенная часть нередко прикрыта

концами вышерастущих перьев). Только у вальдшнепа оперение доходит до

самого межплюсневого сустава (но не включительно). Ноги прикрепляются к

середине туловища. Клюв у многих видов длинный и тонкий, чаще прямой, но

нередко загнутый вверх или вниз (у Anarhynchus frontalis—вбок). У других

видов клюв средней длины, несколько напоминающий голубиный тем, что в

основной половине он как бы сдавлен и ноздри, обыкновенно узкие,

продолговатые, лежат в широких углублениях, покрытых мягкой кожицей;

вершинная же половина клюва твердая, вздутая и выпуклая. Немногие виды

куликов имеют уклоняющуюся форму клюва (у тиркушек, например, он короток и

широк, с очень большим разрезом рта; у куличка-лопатеня лопатообразно

расширен на конце).

Туловище куликов плотное, компактное, но стройное; крылья довольно

длинные и узкие, острые (формула крыла почти у всех видов 1>2>3, но у

чибиса крыло закругленное). Оперение плотное, обычно неяркого цвета,

половой диморфизм в расцветке выражен обычно слабо, у некоторых видов

отсутствует (часто наблюдается половой диморфизм в размерах, нередко самцы

крупнее самок, иногда, как у плавунчиков и якан, самки крупнее самцов).

Изменчивость окраски выражается формулой: возрастной диморфизм (у некоторых

видов намечается возрастной полиморфизм, обычно неясно выраженный), половой

мономорфизм или

Шилоклювка (Recurvirostra avosetta L.)

диморфизм, сезонный диморфизм (у сравнительно немногих видов наблюдается

мономорфизм), у многих видов географический мономорфизм, у меньшего

числа—полиморфизм.

Побочный ствол перьев развит. Копчиковая железа оперена. Пух

расположен на птерилиях и аптериях. Первостепенных маховых 11, но первое

обычно очень сильно укорочено. Самое длинное маховое, за немногими

исключениями (чибис),—первое видимое (следовательно, фактически второе).

Как правило, крыло диастатаксического типа. Рулевых перьев обычно 6 пар, но

у некоторых видов число их может достигать 13 пар.

Пуховой наряд птенцов чаще всего золотистого или рыжеватого тона с

черным и нередко в мелких более светлых крапинках. Он сменяется первым

перовым (гнездовым или птенцовым) нарядом, который, как правило, в первую

же осень жизни сменяется на первый зимний. Линька из птенцового наряда в

зимний неполная, маховые и некоторые крупные перья (многие из верхних

кроющих крыла и некоторые другие) остаются от гнездового наряда в течение

всей зимы и только весною (обычно еще на зимовках) сменяются во время

полной предгнездовой линьки, после чего птица надевает первый летний наряд.

Как правило, этот наряд окончательный, только у немногих видов первый

летний наряд несколько отличается от второго летнего. В дальнейшем линька

происходит по следующей схеме. После гнездового периода осенью полная

послебрачная линька и весной частичная предбрачная. Сроки линьки довольно

разнообразны. У некоторых видов она успевает закончиться до начала отлета,

у других тянется с перерывами почти до весны, некоторые виды улетают от

нас, еще не приступив к линянию или едва начав линять. Последовательность

смены оперения различна. Немногие виды (обычно виды, успевающие перелинять

до отлета) начинают линьку сменой крупного оперения—маховых перьев; в

большинстве случаев сначала пере-линивает мелкое перо, а у некоторых смена

маховых перьев происходит очень поздно и по времени почти совпадает с

началом частичной предгнездовой линьки. В этом случае быть может было бы

правильнее говорить о частичной послегнездовой и полной (начинающейся с

маховых) предгнездовой линьке. Имеются указания в литературе, что у

некоторых мелких песочников (Calidris minuta и др.) весной линька

приближается к полной, у них рулевые и внутренние маховые перья сменяются

дважды в году. Возрастные изменения наряда у куликов обычно незначительны,

сезонные иногда очень резко выражены. Окончательный наряд, как правило,

одевается в годовалом возрасте.

Анатомические признаки. Череп схизогнатический, обычно схизоринальный,

с хорошо развитым сошником, базиптеригоидные кости у одних видов имеются, у

других отсутствуют; шейных позвонков 15—16; имеется гипоклейдум ключицы

(нет у белых ржанок—C/uo/ш); задний край грудины с двумя парами вырезок (у

якан—одна); вилочка U-образная; про-каракоидный отросток обычно хорошо

развит; spina interna sterni отсутствует; как правило хорошо развит

processus ectepicondyloideus. Имеется обводящая мышца, зоба нет (имеется у

цветных бекасов), сонных артерий две, слепые кишки имеются и обычно хорошо

развиты (кроме Scolopax, Limosa, Clareola, Arenaria и якан).

Образ жизни. Большинство куликов—дневные птицы, но значительное число

видов ведет сумеречный или ночной образ жизни. Распространены в различных

местообитаниях; большинство видов, однако, населяет открытые

места—побережья морей, озер и рек, степные пространства, тундру. Меньшее

число видов придерживается зарослей и ведет себя очень скрытно. Гнездятся

по большей части вблизи от воды, во внегнездовое время многие придержи-

ваюся берегов моря, некоторые (плавунчики) проводят большую часть зимы на

воде.

Летают кулики, за редкими исключениями, хорошо, обычно сильным и более

или менее стремительным полетом, но пользуются крыльями главным образом для

быстрого перемещения с места на место (спасение от опасности, перелет на

места кормежек, сезонные миграции). Немногие (тиркушки) кормятся на лету,

полет их менее стремителен, приближается к полету крачек. Виды, живущие в

зарослях, взлетают очень неохотно, цветной бекас и некоторые другие виды

летают плохо. Размах крыльев не очень большой, он составляет примерно 60%

от размаха равных с куликами по весу чаек. Отношение размаха крыльев к

длине туловища (без шеи и хвоста) у куликов нашей фауны колеблется от б до

10, наибольшим размахом отличаются тиркушки (Glareola). Устройство крыла

несколько разнотипно. Тиркушки приближаются в этом отношении к крачкам, а

уклонение в другую сторону (более короткое и широкое крыло) представляют

вальдшнепы, бекасы и особенно Rostratula. У галстучника длина крыла

примерно в 4 раза превосходит его ширину (среднюю), ширина крыла у куликов,

как правило, равна длине тела или лишь несколько превосходит ее (тогда как

у крачек ширина крыла значительно превосходит длину туловища без шеи и

хвоста). Масса грудной мускулатуры у куликов довольно значительна, вес

большой грудной мышцы составляет у разных видов от 18 (степная тиркушка) до

25% (бекас). Весовая нагрузка довольно значительная; у фифи, например, она

почти в два раза больше, чем у равной с ним по весу черной крачки (0,34 г/с

против 0,18 г/с). Кулики способны перелетать значительные расстояния,

протяженность пролетных путей у некоторых равна нескольким тысячам

километров, а бурокрылая ржанка способна будто бы пролететь над морем без

остановки около 3 000 км. Кулики прекрасно бегают, очень хорошо плавают и

при случае могут нырять. Плавунчики значительную часть времени проводят на

воде, так как кормятся обычно плавая.

Пища куликов преимущественно животная и состоит главным образом из

мелких беспозвоночных. Большинство куликов кормится на воде или у воды

(особенно во внегнездовое время), некоторые кормятся на открытых степных

пространствах и на полях, некоторые виды истребляют при этом большое

количество вредных насекомых. Рыбой питаются очень немногие и притом

употребляют ее не в качестве основной пищи. Нередко питаются теми же

кормами, которые служат кормовыми объектами для рыб (мотыли и др.), однако

говорить о каком-либо вреде куликов для рыбного хозяйства не приходится:

очень часто кулики берут свой корм там, где он недоступен для рыб, или там,

где рыбы не испытывают в нем недостатка.

Из растительных кормов кулики (кроншнепы на севере) в соответствующий

сезон потребляют в большом количестве ягоды. Как исключение некоторые

кулики (камнешарка, кулик-сорока) могут при случае поедать яйца других

птиц.

Почти все кулики моногамы, причем у некоторых (галстучник) пары

постоянные; вальдшнепы—полигамы, а цветные бекасы—полиандры. Половая

зрелость у большинства наступает в возрасте одного года, у некоторых позже

у кулика-сороки, вероятно, в возрасте 3 лет). Гнездятся иногда

разрозненными парами, иногда колониально. Кольцеванием установлена

привязанность к раз избранным местам гнездования. Почти все кулики нашей

фауны— перелетные или, по крайней мере, бродячие птицы (морские песочники

зимуют уже на островах мурманского побережья).

Гнездо устраивается обычно на земле. Черныш помещает яйца в старые

гнезда других птиц на деревьях. Устройство гнезда очень простое, часто—это

простое углубление в почве почти, а иногда и совсем, без выстилки.

Нормально (у большинства видов) кладка один раз в году, но в случае гибели

первой кладки может быть вторая; чибисы в случае гибели кладки нередко

приступают к кочевкам. Яиц в кладке у многих куликов 4, у некоторых видов 3

и даже 2. У якан бывает 5 яиц. Яйца довольно крупные, окраска их сильно

варьирует, в большинстве случаев яйца имеют поверхностные—более темные и

глубокие—более светлые пятна. Форма яиц, как правило, «грушеобразная», но

бывает и иная. Насиживает в большинстве случаев и самец и самка, у

плавунчиков и якан— только самец. Длительность насиживания у разных видов

от 20 до 30 дней. Начинается насиживание или после того как отложены все

яйца или после откладки предпоследнего яйца. Крокодилов сторож (Pluvianus

aegyptius) зарывает яйца в горячий песок, предоставляя инкубацию их

действиям лучей солнца.

Развитие молодых—по выводковому типу, птенцы выходят из гнезда в

большинстве случаев тотчас же, как только обсохнут. Едва птенцы приобретут

способность к полету, начинаются кочевки, многие птицы при этом меняют

местообитание (из тундры к берегам моря). Старые птицы нередко покидают

птенцов довольно рано и уже в июле в умеренных широтах можно видеть

появившихся с севера тундряных взрослых птиц. У плавунчиков первыми

отлетают не принимающие участия в заботе о потомстве самки. Молодые

приступают к отлету обычно позже взрослых.

Систематика. Ископаемые формы. Из европейского олигоцена описан

Rhynchaeites, совмещающий признаки куликов и пастушков и причисляемый к

Rostratulidae. Из эоценовых отложений Сев. Америки известен Presbyornis—

промежуточный

Фифи Tringa glareola Linnaeus

между плавунчиками и кроншнепами и из миоцена Флориды—Rhegminornis,

приближающийся к яканам. Из верхнемиоценовых отложений Небраски описан

Gaviota , очень близкий к чайкам, но имеющий и ряд признаков куликов, из

чего можно заключить, что разделение этих двух отрядов в конце миоцена еще

не завершилось (Говард, 1950). Однако многие из современных родов найдены

уже в верхнем миоцене (Charadrius), и в верхнем олигоцене (Vanellus,

Calidris). В плейстоценовых отложениях известно 40 современных видов

(принадлежат к родам Jacana, Haematopus, Himanto-pus, Recurvirostra,

Charadrius, Squatarola, Vanellus, Calidris, Arenaria и др.).

Семейство авдотки Burhinidae. Связывает в известной степени куликов с

дрофами. Характеризуется голоринальным черепом, сквозными ноздрями,

отсутствием базиптеригоидных отростков и 1-го пальца, обильным выделением

порошка в оперении, большими глазами. Proc. supracondylaris lateralis

humeri, имеющийся у всех других семейств отряда, отсутствует. Два рода

Burhinus и Esacus, включающие в себя 9 видов, распространенных в умеренном

и жарком поясе всех стран света. На Украине семейство представлено одним

видом – авдоткой (Burhinus oedicnemus).

Семейство Ржанковые (Charadriidae) представлено следующими видами:

тулес, белокрылая ржанка, золотистая ржанка, галстучник, малый зуек,

толстоклювый зуек, каспийский зуек, морской зуек,хрустан, кречетка, чибис,

белохвостая пигалица, шпорцевый чибис, камнешарка, ходулочник, шилоклювка.

Семейство Кулики-сороки (Haematopidae) представляет однин вид - кулик-

сорока.

Семейство Бекасовые (Scolopacidae) на Украине представлены

следующими видами: черныш, фифи, большой улит, травник, щеголь, поручейник,

перевозчик, мородунка, плосконосый плавунчик, круглоносый плавунчик,

турухтан, лопатень, кулик-воробей, белохвостый песочник, краснозобик,

чернозобик, морской песочник, исландский песочник, песчанка, желтозобик,

грязовик, гаршнеп, бекас, дупель, вальдшнеп, тонкоклювый кроншнеп, большой

кроншнеп, средний кроншнеп, большой веретенник, малый веретенник.

Из семейства Тиркушки (Glareolidae) у нас встречается три вида:

бегунок, луговая тиркушка, степная тиркушка.

Семейство Поморниковые (Stercorariidae) на Украине представлено тремя

видами: средний поморник, короткохвостый поморник, длиннохвостый поморник.

Поморники Stercorariinae имеют сложение, сходное со сложением чаек, но

средние рулевые удлинены; общая окраска спинной, а иногда и брюшной стороны

темно-бурая; рамфотека надклювья состоит из 4 щитков; слепые кишки хорошо

развиты; грудина—с одной парой вырезок на заднем крае.

СЕМЕЙСТВО ЧАЙКОВЫЕ (LARIDAE)

Морфология. Внешние признаки. Величина чаек разнообразна—от крупных

чаек, как бургомистр, большая морская чайка и черноголовый хохотун (с

длиной тела примерно в 75 см, с размахом крыльев более 150 см и с весом,

иногда превышающим 2,5 кг) до мелких болотных крачек или малой крачки (у

последней длина тела около 21—25 см, размах крыльев примерно 50—55 см, а

вес только около 40—50 г). Самцы несколько крупнее самок, но окраска обоих

полов сходна.

Туловище у чаек удлинено, крылья длинные, хвост умеренных размеров,

иногда с резко удлиненными средними (некоторые поморники) или боковыми

(крачки) рулевыми. Ноги умеренной длины или короткие; передние пальцы

соединены плавательными перепонками; задний палец свободный, развит слабо

(а у некоторых моевок вовсе отсутствует). Голень в нижней части не оперена,

спереди покрыта щитками, сзади—сетчатая. Клюв средней длины, несколько

сжатый с боков, с выступом на нижней челюсти; конец надклювья или

загибается книзу крючком (чайки, поморники) или заостренный (крачки,

водорезы). Ноздри сквозные, обычно продолговатые или щелевидные.

Оперение густое и плотное, окрашенное в неяркие цвета (серый, бурый,

белый и т. п.); характере специфический для почти каждого отдельного вида

рисунок первостепенных маховых.

Озерная чайка Larus ridibundus Linnaeus

Изменчивость окраски выражается формулой: возрастной диморфизм (у мелких

видов) и полиморфизм (у крупных), половой мономорфизм, сезонный диморфизм,

у некоторых — географический мономорфизм, у многих — географический

полиморфизм. Побочный ствол перьев развит. Пух расположен по птерилиям и по

аптериям. Первостепенных маховых—11, они у чаек удлиненные и острые, без

вырезок и выемок, но первое рудиментарно и недоразвито. Самое длинное

маховое — второе (первое видимое). Крыло диастатаксического типа. Рулевых

перьев—12.

У птенцов один пуховой наряд, обычно пестрый, критический, у некоторых

видов — однотонный. Гнездовой (птенцовый) наряд сменяется после частичной

линьки в первую осень жизни первым зимним. Взрослые птицы линяют дважды в

году: после периода размножения в результате полной послебрачной линьки

надевается зимний наряд, а к весне после частичной предбрачной линьки —

брачный наряд. Высказывается требующее проверки предположение, что у крачек

имеются две полных линьки в году. У крупных видов возрастные изменения

значительны, и окончательный наряд надевается в возрасте двух и более лет;

у мелких—в годовалом возрасте.

Анатомические признаки. Череп схизоринальный и схизогнатический;

сошник хорошо развит; базиптеригоидные отростки отсутствуют.

Характерны большие углубления, в которых помещаются носовые железы.

Шея умеренной длины, из 15 позвонков. Задний край хорошо развитой грудины—с

двумя парами вырезок (у поморников — одна пара). Вилочка—без hypocleidium.

Грудные позвонки опистоцельные. Ребер — шесть-семь пар. Пневматичность

скелета развита слабо. Воздушные мешки относительно невелики.

Копчиковая железа хорошо развита, оперена и обычно имеет не менее трех

пар выводных отверстий. Имеется обводящая мышца (кроме водорезов). Нижняя

гортань с хорошо развитой мускулатурой трахеобронхиального типа (чайки

обладают громким и разнообразным голосом).

Слепые кишки рудиментарны (за исключением поморников). Сердце больших

размеров, сердечный индекс высокий.

Образ жизни. Жизнь чаек связана с водой. Это — типичные прибрежные

птицы. Гнездятся они вблизи водоемов — внутренних (реки, озера, пруды,

некоторые виды крачек—по болотам) или морей. Большинство видов все же

предпочитает пресные или умеренно-соленые воды. Вне гнездового времени

большинство видов придерживается морских побережий. Некоторые гнездящиеся в

тундрах виды, как вилохвостая и розовая чайки, или по островам Арктики, как

моевки, белая чайка, вне гнездового времени ведут пелагический образ жизни.

Далеко от прибрежных частей моря встречаются в холодное время года и

поморники.

Чайки превосходно летают, пользуясь гребным полетом (не парят).

Отлично плавают, но не ныряют. Только крачки погружаются в воду, бросаясь в

нее со сложенными крыльями за добычей. По земле чайки ходят хорошо. На

деревья и кусты присаживаются только в виде исключения.

Чайки обладают весьма совершенным летательным аппаратом, который

позволяет им длительно находится в полете, замедлять его, разглядывать

находящуюся внизу добычу и, в случае необходимости, останавливаться в

воздухе на месте (поисковый полет биологической классификации). Размах

крыльев у чайковых птиц очень большой, примерно в полтора раза превосходит

размах крыльев у куликов сходного с ними веса.

Отношение размаха крыльев к длине туловища (без шеи и хвоста) у чаек

колеблется от 10,9 до 13,9; по этому признаку чайковые стоят наравне с

самыми длиннокрылыми птицами нашей фауны. Весовая нагрузка мала (сравнивая

птиц равного веса) и пропорциональна весу птицы, что говорит об общей

однотипности летательного аппарата в пределах отряда; на 1 см* крыла у

наиболее мелких чаек приходится 0,28 г, у крупных—0, 46 г.

Крыло очень острое и относительно узкое. Крыловой индекс (длина

выступающих первостепенных маховых в длине крыла от кистевого сгиба), у

полярной чайки 70,1% тогда как у сапсана—53,5%. Удлинение крыла (отношение

длины его к ширине) очень высокое — у полярной крачки 3,48; но фактически

крыло, если сравнивать с величиной туловища птицы, довольно широкое: ширина

крыла у полярной крачки составляет 178% длины туловища без шеи и хвоста,

тогда как у белой куропатки—99%, у чернозобой гагары—52%.

Концевая часть крыла у чайковых птиц самая длинная, маховые перья

занимают половину длины крыла; самый короткий отдел крыла — плечо;

предплечье несколько длиннее, кисть (без последней фаланги пальца,

составляющей единое целое с маховыми)— почти равна длине плеча.

Масса грудной мускулатуры у чаек относительно невелика, вес большой

грудной мышцы составляет у разных видов от 12 до 18% веса тела (у куликов

18—25%).

Крупные чайки в спокойном полете делают 3—4 взмаха в секунду, при

трепетании—6.

Кормятся чайки преимущественно животными кормами. Значительное место

среди этих кормов занимает рыба мелкой и средней величины. Кроме того,

крупные виды кормятся различными наземными позвоночными—грызунами,

ящерицами, молодыми птицами, яйцами. Мелкие виды поедают в большом

количестве насекомых—жуков и их личинок, стрекоз, двукрылых, бабочек,

перепончатокрылых. Кормятся чайки и другими беспозвоночными —

ракообразными, червями и др.

Из растительных кормов, в особенности на севере, чайки питаются

разными ягодами.

Наконец, чайки охотно клюют падаль и отбросы (например, белая чайка

главным образом кормится подобного рода пищей), а в кормовом режиме

поморников значительное место занимает добыча, отнимаемая ими у других птиц

того же отряда.

Узко специализированных в кормовом отношении видов среди чаек нет.

Кормовой режим, по крайней мере, у большинства видов заметно меняется по

сезонам, и, в общем, чайки могут быть охарактеризованы как полифаги.

Чайки—моногамы. Вопрос о постоянстве пар у них остается неясным

(вероятнее пары постоянные). Половая зрелость у мелких видов наступает в

возрасте около года, у крупных—в возрасте 2-х и даже 3-х, быть может даже 4-

х лет. Гнездятся за редкими исключениями на земле, иногда отдельными

парами, но чаще колониями разных размеров. Места гнездовий постоянные,

чайки весьма привязаны к месту родины; однако в связи, главным образом, с

гидрологическим режимом известные перемещения гнездовых колоний имеют

место. Особенности паводка в том или ином участке приводят к тому, что даже

в одной местности чайки гнездятся не одновременно. Прежде других гнездятся

птицы по рано обсыхающим участкам. Это обстоятельство, а также и то, что у

чаек очень часто пропадают по тем или иным причинам кладки и они тогда

бывают вынуждены нестись вторично, приводит к тому, что период размножения

даже в пределах одной и той же популяции весьма растянут. Имеются — у ряда

широко распространенных видов — и географические различия в сроках

репродуктивного цикла. Это, естественно, отражается и на календарном

течении линьки.

Гнезда различного устройства: от простой ямки, без выстилки, в весне

или ракушнике до тщательной постройки из сухих растений (последнего типа

гнезда устраивают гнездящиеся на карнизах скал моевки). Чаще всего

встречается промежуточный тип — небрежная куча из растительных материалов

со слабой выстилкой лотка.

Кладка, нормально (см. выше),— одна в году, полициклия чайкам не

свойственна. Гнездостроению и кладке предшествуют сложные брачные "игры",

более или менее специфичные для каждого вида. В кладке у собственно чаек

обычно 3—2 яйца; у крачек 3—2, иногда 1 или 4; у поморников только 2;

наконец, у водорезов 3—5 яиц. Яйца относительно крупные, пестрые, с сильно

варьирующей даже в пределах одного вида окраской. Чаще всего фон окраски

оливково-зеленоватый или охристый, по которому разбросаны серые в разных

оттенках глубокие и бурые и черноватые поверхностные пестрины. Насиживают и

самец и самка. Как правило, насиживание начинается с откладки первого яйца.

Сроки насиживания, как и у других птиц, не находятся в определённом

соответствии с размерами птицы. С другой стороны, в пределах естественных

групп особенности и, в частности, длительность эмбрионального развития

сходны. У поморников, в частности у большого, насиживание длится 28—30

дней. У большой морской чайки—29—30 дней; у обыкновенной чайки—23—25 дней;

у самой мелкой из чаек — малой чайки—23 дня. У крачек: речной 20—22 дня,

тоже и у крошечной малой крачки, и у крупной чегравы. Короче срок

насиживания у болотных крачек—14—18 дней.

Развитие молодых—по выводковому типу, хотя птенцы до приобретения

способности к полету держатся у гнезд, где их кормят родители. Впрочем, уже

очень рано, в возрасте 2—3 дней, птицы при опасности выбегают из гнезд и

затаиваются. Очень рано молодые чайки начинают и плавать. Известным

исключением среди чаек служат моевки, гнездящиеся на обрывистых скалах. У

них развитие птенцов по типу приближается к «высшим» птенцовым (напр.,

хищным птицам). Птенцы появляются на свет зрячими и хорошо опушенными, но

остаются в гнезде, пока полностью не оперятся и не станут на крылья (в

возрасте 33—37 дней ) Черноголовый хохотун

Larus ichthyaetus P.

На крыло чайки становятся в различном возрасте; здесь уже имеется

обычно определённая корреляция с величиной птицы. Большой поморник

становится летным в возрасте 35—40 дней; большая морская чайка—в возрасте

45 дней; малая чайка в возрасте21—24 дня. У крачек имеется следующая

картина: чеграва, самый крупный вид, становится лётным в возрасте 30—35

дней; речная крачка—в возрасте 24 дней; малая крачка в возрасте 15—17 дней;

болотные крачки разных видов—в возрасте около 21 дня.

Сразу после того, как молодые приобретут способность к полету, они

начинают покидать места гнездовий. Старые птицы, как правило, отлетают

позднее. В негнездовое время чайки держатся стаями.

На севере и в умеренных широтах, в частности в СНГ, чайки перелетны,

обычно бинареальны. В субтропиках, как правило» оседлы. В отношении

характера пребывания имеются географические различия и в пределах одного и

того же вида.

Чайки — дневные птицы. Только водорезы — сумеречные и ночные птицы.

Систематика. Ископаемые формы. Из верхнего миоцена в штате Небраска

описан вид Gaviota niobrara, похожий на чайку, но с некоторыми

напоминающими куликов чертами. Менее ясны отношения к чайкам эоценовых

форм, как представители рода Palaeotringa (Нью-Джерси, США), Limosavis

(оттуда же), Halcyornis (о. Чепней, Англия). Уже в миоцене появляются

представители основных современных родов — Stercorarius, Larus, Sterna (в

Европе и Сев. Америке).

Собственно чайки Laridae имеют типичное для семейства строение, с

длинными крыльями и средней длины ногами; окраска контрастна — спинная

сторона сизая или шиферно-серая, брюшная белая; у некоторых видов на голове

черная «папочка», у других голова белая; рамфотека цельная, клюв — как и у

поморников—с загибающимся вниз крючком надклювья; слепые кишки

рудиментарны, грудина — как и у следующих подсемейств — с двумя парами

вырезок на заднем крае. Роды Larus, Rissa, Pagophila (связующий собственно

чаек с поморниками), Rhodostethia, Хеmа и др. Распространены всюду кроме

тропической зоны.

Крачки Sterninae отличаются от собственно

чаек прямым заостренным на вершине надклювьем и короткой цевкой; слепые

кишки рудиментарны. Роды Sterna, Hydroprogne, Gelochelidon, Chlidonias,

Anous, Gygis и др.

На Украине семейство Чайковые (Laridae) представлено следующими

видами: черноголовый хохотун, черноголовая чайка, малая чайка, озерная

чайка, морской голубок, клуша, серебристая чайка, хохотунья, бургомистр,

морская чайка, сизая чайка, моевка, черная крачка, белокрылая крачка,

белощекая крачка, чайконосая крачка, чеграва, пестроносая крачка, речная

крачка, полярная крачка, малая крачка.

ПРОБЛЕМА ОХРАНЫ ВОДНО-БОЛОТНЫХ ЭКОСИСТЕМ

Конец XX в. характеризуется глобальным усилением влияния человеческой

деятельности на окружающую среду, в том числе и на биосферу. Стали

очевидными ограниченность природных ресурсов и огромная роль экологической

среды в социально-экономическом развитии общества.

Значение гидросферы не нуждается в дополнительной аргументации, однако

водно-болотные местообитания птиц до последних лет были предметом внимания

только специалистов.

В последние 20—30 лет деятельность по сохранению обводненных и

заболоченных территорий как местообитаний водоплавающих и околоводных птиц

сочеталась с работой по охране собственно водоемов и водотоков. В мировой

сети национальных парков и эквивалентных им резерватов подавляющее

большинство составляют наземные участки биосферы. Осознание необходимости

охраны источников и резервуаров коды пришло с некоторым запозданием, и в

настоящее время при нарастающих процессах деградации в гидросфере даже

очень крупные озера и реки еще реально не охраняются: некоторые прекратили

свое существование, другие сохранились в естественном состоянии лишь

частично, третьи находятся под угрозой загрязнения или включаются в планы

преобразования территорий, очень распространено техногенное нарушение

гидрологического режима и т. д. Водоемы и заболоченные местности более

уязвимы, чем наземные экосистемы, это обусловлено тем, что они занимают

понижения рельефа и являются конечными звеньями катенных связей, вследствие

чего любое загрязнение в бассейне водосбора в конечном счете оборачивается

загрязнением водоема. В процессе ускоренной урбанизации, промышленного и

сельскохозяйственного освоения новых нетронутых территорий, чрезмерной

эксплуатации природных ресурсов, в том числе и с рекреационными целями,

загрязнения отходами производства и

жизнедеятельности людей изменения водоемов и заболоченных территорий

часто необратимы.

В связи с тем, что природные механизмы биосферы при определенном

уровне разрушения и загрязнения не в состоянии нейтрализовать отходы всех

форм деятельности человека, проблему борьбы с этими явлениями следует

рассматривать не только как экологическую или техническую, но и как острую

социальную проблему, разрешение которой возможно при условии международного

сотрудничества и координации деятельности в области охраны природы,

основанных на консолидации усилий, ослаблении конфронтации и облегчении

практической реализации достижений науки в этой области.

Водно-болотные угодья, как любая природная экосистема, не замкнуты и

связаны с другими экосистемами биосферы множеством энергетических,

химических и трофических отношений. В современной эволюции биосферы

проявляется тенденция превращения многих экосистем в менее автономные части

биосферы [60]. В отличие от сухопутных водные экосистемы имеют более

обширные пространственные связи, обусловленные не только большой

протяженностью и высокими транзитными свойствами обводненных пространств,

по и переносом вещества и энергии гидробионтами и широко мигрирующими

птицами как мобильными компонентами этих систем. Изменения параметров,

характеризующих состояние водно-болотных птиц (например, структуры

орнитокомплексов, численности отдельных видов и т. п. ), могут служить

сигналом о негативных явлениях не только в конкретном месте их обитания, но

и в комплексе местообитаний па обширной территории и даже в биосфере в

целом. Поэтому водоплавающие птицы могут быть использованы в качестве

биоиндикатора, так как их легко визуально наблюдать, кроме того, они

постоянно находятся в поле зрения широко распространенной спортивной охоты.

Эта экологическая группа удобна как достаточно «оперативный» индикатор для

последующего более глубокого мониторинга и устранения негативных изменений

в гидросфере.

В проблеме охраны водно-болотных угодий как местообитаний

водоплавающих и околоводных птиц можно выделить несколько важных аспектов,

нуждающихся в первоочередном решении. Первый из них, экологический,

заключается в охране непосредственно самих птиц, поддержании их численности

на оптимальном уровне и представляет собой часть общей проблемы сохранения

водных экосистем. Одно из важных условий стабильности водных экосистем —

сбалансированность их звеньев, в частности достаточно высокий уровень

численности входящих в них птиц, обеспечивающий их реальное участие в

круговороте веществ. Имея широкий спектр питания, от продуцентов до

консументов второго порядка, утилизируя первичную и вторичную продукцию

водоемов, птицы возвращают в экосистемы биогенные элементы в виде продуктов

метаболизма или органического вещества, поддерживая тем самым

продуктивность местообитаний. В местах массовой концентрации (колониальных

гнездовий, линьки, зимовки, миграционных этапов) роль птиц в ускорении

трансформации огромной биомассы гидробионтов возрастает. Взаимосвязь птиц с

определенными типами водных экосистем и конкретными местами обитания

эволюционно закреплена, и задача состоит в максимальном сохранении этой

рациональной сети.

Второй аспект, ресурсный, заключается в сохранении водно-болотных птиц

как ценного возобновимого и широко используемого естественного ресурса. В

настоящее время водоплавающая и болотная дичь представляет один из самых

излюбленных и популярных объектов спортивной любительской охоты, который

еще сохраняет свой потенциал, благодаря относительно высокой репродуктивной

способности птиц этой группы. Водно-болотные птицы служат дополнительным

источником питания людей. Советский Союз обладает важнейшими областями

воспроизводства водоплавающих птиц в пределах Палеарктики, и поэтому

естественна наша заинтересованность в рациональном использовании их

запасов. Международный аспект этой проблемы обусловлен широкими транс- и

межконтинентальными миграциями большинства водно-болотных птиц и состоит в

упорядочении их использования как «разделяемого природного ресурса».

Несогласованность правил и сроков охоты в международном плане, несмотря на

упорядочение ее в СНГ, приводит к тому, что значительная часть запасов

(если не большая) реализуется за его пределами в местах традиционных

скоплений перелетных птиц на отдыхе и зимовке. Это приводит к потере нами

части цепного пищевого продукта и к снижению численности популяций

водоплавающих птиц, размножающихся на нашей территории.

Третий аспект, социально-экономический, заключается в разработке и

поиске форм управления и комплексного использования ценных водно-болотных

мест обитания водоплавающих и околоводных птиц. Это наименее разработанный

и наиболее сложный вопрос, который в каждой конкретной ситуации требует

особого ответа, согласования несовпадающих интересов различных отраслей

хозяйства, природопользователей и охраны природы.

Четвертый аспект, эстетико-воспитательный, заключается в формировании

современного экологического мышления людей. Птицы водоемов, особенно в

свойственных им естественных ландшафтах, являются объектом эстетического,

психологического и экологического воспитания людей, способствуют

формированию мировоззрения в соответствии с современным уровнем знаний о

биосфере в целом. Способность многих водоплавающих птиц уживаться с

человеком, мириться с его присутствием, обитать в урбанизированном или

другом антропогенном ландшафте, их эстетическая «зрелищность» делают их

прекрасными объектами для воспитания у людей любого возраста этики

поведения в отношении животных и природы вообще, экологической грамотности,

пропаганды общих идей охраны природы.

Таким образом, говоря об охране местообитаний водно-болотных птиц, мы

понимаем ее широко, аналогично определению, данному во «Всемирной стратегии

охраны природы», которое сводится к тому, что под охраной природы

понимается управление процессами использования человеком биосферы,

благодаря которому она могла бы приносить максимально возможную устойчивую

выгоду нынешним поколениям при одновременном сохранении ее потенциала для

удовлетворения потребностей будущих поколений. Основой такого управления

должно быть сохранение естественных процессов, определяющих

функционирование биосферы.

В связи с тенденцией постоянного снижения численности водоплавающих

птиц и ухудшением состояния их местообитаний эти проблемы с начала 60-х

годов стали предметом обсуждения на международном уровне. За четверть века

деятельности в рамках международных и национальных программ было сделано

много, однако вопросы охраны водно-болотных местообитаний птиц еще далеки

от оптимального решения.

ОХРАННЫЙ СТАТУС ВОДНО-БОЛОТНЫХ ПТИЦ.

Многие виды водно-болотных птиц, обитающие на территории нашей страны,

занесены в «Красную Книгу Украины». Каждый из них имеет свой охранный

статус и отнесен к одной из пяти категорий:

I категория - исчезающие; виды, которые находятся под угрозой

исчезновения и сохранение которых есть маловероятным, если продолжится

губительное действие факторов, которые влияют на их состояние;

ІІ категория - уязвимые; виды, которые в ближайшем будущем могут быть

отнесенные к категории "исчезающих", если продолжится действие факторов,

которые влияют на их состояние;

ІІІ категория - редчайшие; виды, популяции которых небольшие и что в

данное время не належат к категории "исчезающих" ли "впечатлительных", хотя

им и угрожает опасность;

ІV категория - неопределенные; виды, о которые известно, что они

належат к категории "исчезающих", "впечатлительных" ли "редчайших", однако

достоверная Информация, которая бы давала возможность определить, к

которого из указанных категорий они належат,- отсутствующая;

- недостаточно известные; виды, которые можно было бы отнести к одной

из вищеперелічених категорий, однако в связи с отсутствием достоверной

информации вопроса остается неопределенной;

V категория - восстановленные; виды, популяции которых благодаря

принятым мерам относительно их охраны не вызовут обеспокоенности, однако не

подлежат использованию и требуют постоянного контроля.

В «Красную Книгу Украины» занесены следующие виды водно-болотных птиц:

. Розовый пеликан (Pelecanus onocrotalus), Ряд Пеликанообразные

(Pelicaniformes),Семейство Пеликановые (Pelecanidae).Статус – II

категория

. Кудрявый пеликан (Pelecanus crispus), Ряд Пеликанообразные

(Pelicaniformes), Семейство Пеликановые (Pelecanidae). Статус – II

категория.

. Хохлатый баклан (Phalacrocorax aristotelis), Ряд Веслоногие

(Pelecaniformes), Семейство Баклановые (Phalacrocorocidae). Сатус – II

категория.

. Малый баклан (Phalacrocorax pygmaeus), Ряд Веслоногие

(Pelicaniformes), Семейство Баклановые (Phalacrocorocidae). Статус –

II категория.

. Желтая цапля (Ardeola ralloides), Ряд Аистообразные (Ciconiiformes),

Семейство Цаплевые (Ardeidae). Статус – II категория.

. Колпица (Platalea leucorodia), Ряд Аистообразные (Ciconiiformes),

Семейство Ибисовые (Threskiornithidae). Статус – II категория.

. Каравайка (Plegadis falcinellus), Ряд Аистообразные (Ciconiiformes),

Семейство Ибисовые (Threskiornithidae). Статус – II категория.

. Черный аист (Ciconia nigra), Ряд Аистообразные (Ciconiiformes),

Семейство Аистовые (Ciconiidae). Статус – II категория.

. Краснозобая казарка (Rufibrenta ruficollis), Ряд гусеобразные

(Anseriformes), Семейство Утиные (Anatidae). Статус – II категория.

. Малый лебедь (Cygnus bewickii), Ряд Гусеобразные (Anseriformes),

Семейство Утиные (Anatidae). Статус – III категория.

. Огарь (Tatorna ferruginea), Ряд Гусеобразные (Anseriformes), Семейство

Утиные (Anatidae). Статус – II категория.

. Белоглазая чернеть (Aythya nyroca), Ряд Гусеобразные (Anseriformes),

Семейство Утиные (Anatidae). Статус – II категория.

. Гоголь обыкновенный (Bucephala clangula), Ряд Гусеобразные

(Anseriformes), Семейство Утиные (Anatidae). Статус – III категория.

. Обыкновенная гага (Somateria mollissima), Ряд Гусеобразные

(Anseriformes), Семейство Утиные (Anatidae). Статус – III категория.

. Савка (Oxyura leucocephala), Ряд Гусеобразные (Anseriformes),

Семейство Утиные (Anatidae). Статус – IV категория.

. Длинноносый крохаль (Mergus serrator), Ряд Гусеобразные

(Anseriformes), Семейство Утиные (Anatidae). Статус – IV категория.

. Серый журавль (Grus grus), Отряд Журавлеобразные (Gruiformes),

Семейство Журавлиные (Gruidae). Статус – II категория.

. Авдотка (Burhinus oedicnemus), Отряд Ржанкообразные (Charadriiformes),

Семейство Авдотки (Burhinidae). Статус Ш категория.

. Морской зуек (Charadrius alexandrinus), Отряд Ржанкообразные

(Charadriiformes), Семейство Куликовые (Charadriidae). Статус Ш

категория.

. Ходулочник (Himantopus himantopus), Отряд Ржанкообразные

(Charadriiformes), Семейство Шилоклювковые (Recurvirostridae). Статус

II категория.

. Кулик-сорока (Haematopus ostralegus), Отряд Ржанкообразные

(Charadriiformes), Семейство Кулики-сороки (Haematopodidae). Статус

III категория.

. Поручейник (Tringa stagnatilis), Отряд Ржанкообразные

(Charadriiformes), Семейство Бекасовые (Scolopacidae). Статус II

категория.

. Тонкоклювый кроншнеп (Numenius tenuirostris), Отряд Ржанкообразные

(Charadriiformes), Семейство Бекасовые (Scolopacidae). Статус I

категория.

. Большой кроншнеп (Numenius arquata), Отряд Ржанкообразные

(Charadriiformes), Семейство Бекасовые (Scolopacidae). Статус II

категория.

. Средний кроншнеп (Numenius phaeopus), Отряд Ржанкообразные

(Charadriiformes), Семейство Бекасовые (Scolopacidae). Статус II

категория.

. Черноголовый хохотун (Larus ishthyaetus), Отряд Ржанкообразные

(Charadriiformes), Семейство Чайковые (Laridae). Статус II категория.

. Чеграва (Hydroprogne caspia), Отряд Ржанкообразные (Charadriiformes),

Семейство Чайковые (Laridae). Статус III категория.

СПИСОК ИСПОЛЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

Бутурлин С. А. Что и как наблюдается в жизни птиц. М., МОИП, 1947,

Гаврин В. Ф. Птицы в охотничьем хозяйстве. — «Проблемы в современной

орнитологии». Фрунзе, 1965.

Гладков Н. А., Михеев А. В. Жизнь живот. Т. V. Птицы. 1970.

Данилов Д. Н. Охотничье хозяйство СССР. М., Гослесбумиздат, 1963.

Данилов Д. Н. Новое в охотничьем хозяйстве. «Лесная пром.», 1972.

Дементьев Г. П. Руководство по зоологии. Т. VI. Птицы. М. — Л., Изд-во АН

СССР, 1940.

Дементьев Г. П., Гладков Н. А. Пт. Сов. Союза. Т. I—VI, 1951 — 1954.

Дементьев Г. П. Птицы нашей страны. М., Изд-во МГУ, 1962.

Дементьев Г. П., Гладков Н. А., Птушенко Е. С., Судиловская А. М.

Определитель птиц СССР. М., «Высшая школа», 1964.

Доппельмаир Г. Г., МальчевскийА. С., Новиков Г. А., Фалькенштейн Б. Ю.

Биология лесных зверей и птиц. «Высш. шк.», 1975.

Животный мир СССР. Птицы. Под ред. А. Н. Формозова. М., 1941.

Жирнов Л. В., Винокуров А. А. К вопросу об охране редких и исчезающих

животных в СССР. — В сб.: Науч. осн. охр. прир. М., в. 2, 1973.

Житков Б. М. Биология лесных зверей и птиц. М., 1928.

Житков Б. М. Звери и птицы земного шара. М., 1940.

Иванов Ф. В., ПриклонскийС. Г., Теплов В. П. Опыт учета количества пернатой

дичи на территории РСФСР. Труды Окского зап-ка, 1965,

Иванов А. И., Штегман Б. К. Крат. опр. птиц. «Наука», 1964.

Исаков Ю. А. География ресурсов водоплавающей дичи, ее воспроизвод ство и

правильное использование.— Вопр. охот, хоз-ва СССР. М., «Колос», 1965.

Исаков Ю. А. Ресурсы водопл. дичи в СССР, их совр. состояние и перспек тивы

использ. География СССР, в. 7. — Рес. живот. мира СССР, М., 1969.

Кириков С. В. Промысловые животные, прир. ср. и чел., «Наука», 1966.

Колосов А. М., Шибанов С. В. Боровая дичь, ее промысел и заготовка. 1957.

Кузнецов Б. А. Дичеразведение. М., «Лесная промышленность», 1974.

Материалы VI Всес. орнитол. конф. Ч. I и II. М., Изд-во МГУ, 1974.

Мензбир М. А. Птицы России. М., 1895.

Мензбир М. А. Охотничье-промысловые птицы Евр. Рос. и Кавк., 1902.

Михеев А. В. Белая куропатка. М., Изд-во. Гл. Упр. по зап-кам при Сов. Мин.

РСФСР, 1948.

Михеев А. В. Биология птиц. М., Учпедгиз, 1960.

Михеев А. В. Перелеты птиц. М., «Лесная промышленность», 1971.

Насимович А. А., Шубникова О. Н., Исаков Ю. А. Фауна природных зон,

интразональных ландшафтов и лесополья. — В сб.: Ресурсы биосферы на

территории СССР. М., 1971.

Наумов С. П., Лавров Н. П. Биол. промыс. зверей и птиц. М., 1948.

Новиков Г. А. Полевые исслед. по зкол. назем. позвоночных. 1953.

Огнев С. И. Биология наших птиц. М., 1938.

Портенко Л. А. Полезные и вредные птицы. М. — Л., 1957.

Промптов А. Н. Птицы в природе, М., Учпедгиз, 1960.

Северцов Н. А. Периодические явления в жизни зверей, птиц и гад Воронежской

губернии. М., Изд-во АН СССР, 1950.

Туров С. С. Боровая дичь. «Лесная промышленность», 1969.

Фауна СССР. Птицы. Т. II, 1961, 1962.

Формозов А. Н. Колебания числ. промысл, жив. М., Когиз, Ш35.

Формозов А. Н. Снежный покров в жизни млекоп. и птиц. 1946.

Xейнрот О. Из жизни птиц. М., ИЛ, 1947.

Штейнбахер И. Перелеты птиц и их изучение. М., ИЛ, 1956.

Шульпин Л. М. Орнитология. Л., Изд-во ЛГУ, 1940.

-----------------------

[pic]

Страницы: 1, 2, 3